L’épigénétique dans le don d’ovules

by CRA Barcelona
Don d'ovules en Espagne

L’épigénétique va au-delà de la génétique.

Pour comprendre comment cela fonctionne, imaginez que les informations génétiques de votre bébé sont comme une encyclopédie. Chacun des atomes serait les chromosomes. Et dans chaque livre, mot et phrase, il acquiert un sens grâce aux signes de ponctuation.

L’épigénétique pourrait être assimilée à ces signes de ponctuation, ces petites modifications qui mettent en évidence les informations génétiques héritées des parents.

L’épigénétique active ou désactive nos gènes en réponse à l’environnement et au mode de vie, mais elle le fait sans changer la séquence d’ADN.

Comment l’épigénétique affecte-t-elle le don d’ovules?

L’épigénétique est la communication entre la mère enceinte et l’embryon avant l’implantation, une communication qui conduit à des changements dans le génome du futur bébé. L’épigénétique dans le don d’ovules explique pourquoi de nombreux bébés nés par don d’ovules ressemblent à leur mère.

La première étude scientifique a été publiée en 2015 dans la revue scientifique Development. Réalisée par la Fondation IVI, intitulée Hsa-miR-30-d, sécrétée par l’endomètre humain, elle est imagée par l’embryon préimplantatoire et pourrait modifier son transcriptome, l’étude démontre la communication entre l’embryon et sa future mère, avant l’implantation se produit.

Il y a un échange entre l’endomètre et l’embryon, déjà suspecté en raison de la coïncidence de certains traits physiques entre mères et bébés lors du don d’ovules, ainsi que l’incidence de maladies chez les enfants, liées à des pathologies maternelles pendant la grossesse comme l’obésité ou le diabète mellitus de type II.

Cela démontre la capacité de la mère à modifier les informations génétiques de son bébé, même lorsque l’ovule est donné. La découverte aide à briser ces barrières émotionnelles que de nombreuses femmes et couples rencontrent lorsqu’ils sont obligés de recourir à un traitement de don d’ovules pour accéder à la maternité biologique.

L’étude était basée sur l’hypothèse de Baker, un épidémiologiste britannique qui, en 1990, déclarait que « ce qui se passe dans l’utérus est plus important que ce qui se passe après la naissance »

Avant l’implantation

La transmission de molécules entre la femme enceinte et l’embryon se produit avant qu’il ne s’implante dans l’endomètre. En effet, lors de la fécondation, il faut environ cinq jours à l’embryon pour passer des trompes de Fallope à la cavité utérine. Une fois là-bas, l’implantation n’a lieu que dans les 24 à 36 heures suivantes, moment auquel elle se fixe à l’endomètre.

Pendant cette période, c’est lorsque la femme enceinte sécrète le liquide endométrial avec les informations génétiques prélevées sur l’embryon, modifiant ainsi son développement. Cette information n’est rien de plus que des microARN qui sont internalisés dans l’embryon et le modifient transcriptionnellement, ce qui lui fait exprimer les protéines qui favorisent son implantation. C’est comme si la mère disait à l’embryon «mon endomètre est prêt.

« Cette » communication « peut entraîner l’expression ou l’inhibition de fonctions spécifiques dans l’embryon, comme le démontre la transmission de diverses maladies telles que le diabète ou l’obésité », expliquent les auteurs de l’étude.

Par conséquent, les chercheurs concluent que, sachant que cette transmission existe, il sera possible à l’avenir de détecter comment l’éliminer pour ne plus avoir de mères et d’enfants obèses ou, dans les pays où la maternité de substitution utérine est autorisée, de donner plus d’importance à l’histoire des habitudes antérieures. de femme enceinte.

Certaines circonstances de la femme, comme le tabagisme ou l’obésité, finissent par altérer leurs cellules (y compris les cellules de l’endomètre), ce qui entraîne également des modifications du liquide endométrial, libérant des informations génétiques que l’embryon va prendre et qui modifieront son développement.

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